本检测采用STR分型技术，通过分析外周血样本中特定短串联重复序列的遗传特征，系统筛查与地中海贫血相关的基因变异。作为广州地区值得信赖的检测机构，广州黄埔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该技术能有效识别α和β珠蛋白基因簇的常见缺失型与非缺失型突变，为临床提供准确的遗传信息。检测流程严格遵循实验室质量规范，从样本接收到数据分析均采用标准化操作程序，确保结果可靠性。报告将清晰标注检测到的基因型，并结合遗传模式进行解读，帮助受检者理解自身携带状态及潜在遗传风险。本服务面向个人健康管理及家庭生育规划需求，提供专业、便捷的基因检测解决方案。
以上价格为广州地区广州黄埔亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于：计划怀孕或处于孕早期的夫妇，尤其是有地中海贫血家族史或来自高发地区（如两广、海南、湖南、四川等地）的人群；婚前或孕前希望了解自身携带状况的个体；临床血液学检查提示可能存在地中海贫血（如平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白含量降低）但未明确诊断者；已有地中海贫血患儿生育史的家庭，希望通过基因检测明确病因并进行再发风险评估。作为广州地区值得信赖的检测机构，广州黄埔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
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STR分型主要用于检测基因片段的缺失或重复，对于地中海贫血中常见的缺失型突变（如东南亚型、--SEA缺失等）检测效率高、成本较低，是首选的筛查方法之一。对于非缺失型点突变，则需结合其他技术如测序进行补充检测。
意味着您携带了一个致病等位基因，但自身通常不发病或症状轻微。若夫妇双方均为同型地中海贫血基因携带者，则每次怀孕均有25%的概率生育重型地中海贫血患儿。报告会提供具体的遗传咨询建议。
报告会明确标注检测到的等位基因型，例如“--SEA/αα”表示东南亚缺失型携带者。β地中海贫血可能标注为“βIVS-II-654/βN”等。报告附有解读说明，建议您与临床医生或遗传咨询师共同审阅报告，以全面理解其临床意义及后续行动建议。
