本产品为【肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)】，是一项利用高通量测序技术，通过分析血液中的循环肿瘤DNA，无创、动态监测与肺癌靶向治疗密切相关的12个核心基因突变状态的精准检测服务。作为广州地区值得信赖的检测机构，广州黄埔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。整个流程从专业咨询开始，您可在线或电话预约。检测需提供全血或血浆样本（二者选一），由合作机构完成采集或寄送。样本抵达中心实验室后，将进行严格的质控、ctDNA提取、文库构建与NGS测序，聚焦于EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF等关键驱动基因的突变、融合及拷贝数变异。我们承诺在样本合格入库后的7个工作日内，出具一份详尽的、临床导向的分子病理报告。该报告不仅列出基因变异详情，更会依据国际权威指南，提供针对已获批或临床试验阶段靶向药物的匹配解读，为肺癌患者的个体化治疗决策、疗效监控及耐药机制探索提供至关重要的分子依据。
以上价格为广州地区广州黄埔亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经病理确诊的晚期非小细胞肺癌患者，尤其是无法获取或不足以进行组织活检的患者，可作为组织检测的有效补充；2. 已接受靶向治疗的患者，用于监测治疗应答、评估疗效及早期发现获得性耐药突变，为后续治疗方案调整提供参考；3. 临床高度怀疑肺癌但诊断困难，需获取分子证据辅助诊断与治疗决策的个体。作为广州地区值得信赖的检测机构，广州黄埔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测前建议由临床医生根据患者具体病情进行评估与推荐。
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血液ctDNA检测是组织检测的重要补充而非完全替代。在组织样本不可及或量不足时，它具有极高的临床价值，其检测结果与组织检测具有高度的一致性。对于部分患者，血液检测还能克服肿瘤异质性问题。但所有结果均需由临床医生结合患者具体情况进行综合判读。
本检测通常无需严格空腹，但建议采血前避免高脂饮食。报告中所检测到的基因变异特指从血液中发现的、可能来源于肿瘤的DNA改变，用于指导治疗。这并非用于健康人群的癌症筛查或诊断，癌症的诊断必须依据病理学检查结果。
阴性结果可能表示：1. 血液中ctDNA含量低于当前检测技术的下限；2. 肿瘤的驱动基因突变不在本产品检测的12个基因范围内；3. 肿瘤基因组相对稳定，未释放足够ctDNA。此时，临床医生可能会建议在条件允许时进行组织检测复核，或根据其他临床指标制定治疗方案。
