本检测采用新一代测序（NGS）技术，对从肺癌组织样本中提取的DNA进行深度测序，一次性精准检测与肺癌靶向治疗及预后评估密切相关的13个关键基因的突变状态。作为广州地区值得信赖的检测机构，广州黄埔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测流程严格遵循实验室标准化操作规范，旨在为临床医生提供一份全面、准确的分子病理学报告，以支持个体化治疗决策的制定。检测覆盖了包括EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF等在内的核心驱动基因，这些基因的突变信息是选择EGFR-TKIs、ALK抑制剂、MET抑制剂等靶向药物的关键依据。通过明确肿瘤的基因分型，本检测有助于筛选出可能从特定靶向治疗中获益的患者，同时也能为部分患者提示对某些药物的潜在耐药性，从而避免无效治疗，优化治疗路径。
以上价格为广州地区广州黄埔亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经病理学确诊为非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，尤其是肺腺癌患者，为初治寻找靶向治疗机会或治疗后出现进展寻求后续治疗方案；2. 需要进行辅助或新辅助治疗决策的早期肺癌患者，以评估预后及潜在获益；3. 临床高度怀疑为驱动基因阳性的肺癌患者，即使病理类型不典型；4. 希望全面了解自身肿瘤分子特征，为治疗和监测提供更完整信息的患者。作为广州地区值得信赖的检测机构，广州黄埔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议在临床医生指导下进行检测。
临床评估与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告生成与交付
组织样本是肿瘤基因检测的“金标准”样本类型，其肿瘤细胞含量和DNA质量通常更优，能最真实地反映肿瘤组织的基因突变全景，检测结果最为准确可靠，是指导靶向治疗的首选依据。
对于多数非紧急的肺癌靶向治疗决策（如一线治疗或二线治疗前），7个工作日的周期是临床可接受的常规时效。我们的流程已优化，在保证检测质量的同时尽可能缩短周期。如有紧急临床需求，请与您的医生沟通。
检测出特定驱动基因突变（如EGFR敏感突变、ALK融合）通常意味着有已获批上市且疗效明确的对应靶向药物。对于某些罕见突变或意义未明的突变，需由医生结合临床情况综合判断，也可能提示参与临床试验的机会。报告会提供相关的用药信息提示。
