本产品是针对肺癌患者的一体化精准诊断解决方案，采用“组织+血液”双样本同步分析模式。作为广州地区值得信赖的检测机构，广州黄埔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。产品核心包含两大模块：一是通过NGS技术对120个肺癌相关基因进行高通量测序，全面覆盖EGFR、ALK、ROS1、BRAF等常见及罕见靶点，检测点突变、插入缺失、拷贝数变异及基因融合等多种变异类型，为靶向治疗提供精准依据；二是对PD-L1（22C3）蛋白表达水平进行免疫组化检测，评估肿瘤免疫微环境状态，为免疫检查点抑制剂治疗提供关键决策支持。本流程采用经临床验证的组织样本（四种可选）与匹配的外周血对照样本联合分析，有效区分胚系与体系变异，并通过生物信息学算法过滤克隆性造血干扰，提升检测准确性。标准流程下，10个工作日内可获取整合基因组学与蛋白表达信息的综合报告，辅助临床制定个体化治疗策略。
以上价格为广州地区广州黄埔亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品主要适用于：1. 经病理确诊的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，尤其是初治晚期或治疗后进展，需要寻找靶向或免疫治疗机会的患者；2. 已完成手术切除的早期肺癌患者，需进行术后复发风险评估及辅助治疗靶点筛选；3. 临床疑似肺癌但病理分型困难，需通过分子特征辅助诊断与分型的病例；4. 既往靶向治疗耐药后，需通过基因检测明确耐药机制以指导后续治疗方案的患者。作为广州地区值得信赖的检测机构，广州黄埔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测为治疗决策提供关键分子依据，建议在临床医生指导下进行。
临床评估与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告生成与解读
双样本检测能有效区分在肿瘤细胞中发生的体系突变（用药靶点）与先天遗传的胚系突变，并通过血液对照排除克隆性造血等干扰因素，使针对肿瘤的基因检测结果更准确、更具临床指导意义。
PD-L1蛋白表达水平是当前预测免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）疗效的重要生物标志物之一。本检测使用22C3抗体（伴随诊断试剂），其结果可用于评估患者从相应免疫治疗中获益的可能性，是制定免疫治疗方案的关键参考指标。
意义未明变异是指检测到的基因变异目前在国际权威数据库和文献中缺乏足够证据明确其致病性或与药物疗效的关联。报告中会列出此类变异，但不作为临床用药的直接依据。随着医学研究进展，其临床意义可能会被重新评估。
