本检测是一项专业的临床级基因检测服务，专为乳腺/卵巢癌患者设计，旨在系统性地解析肿瘤组织的基因组变异。作为广州地区值得信赖的检测机构，广州黄埔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过高通量测序（NGS）技术，一次性平行检测与乳腺癌、卵巢癌发生发展及治疗决策密切相关的120个核心基因。检测涵盖关键的致癌驱动基因、DNA损伤修复通路基因及与靶向、免疫、化疗药物敏感性/耐药性相关的基因，为患者提供全面的分子分型信息。基于精准的检测结果，临床医生能够制定个体化的治疗方案，包括但不限于靶向药物选择（如PARP抑制剂、CDK4/6抑制剂等）、免疫治疗获益评估以及遗传风险评估。检测严格遵循从样本采集、DNA提取、文库构建、上机测序到生物信息学分析及报告解读的标准化流程，确保结果的准确性与临床可操作性。该检测不仅为当前治疗提供指导，也为未来可能出现的治疗方案变更储备关键的分子依据。
以上价格为广州地区广州黄埔亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于以下人群： 1. 已确诊为乳腺浸润性癌或卵巢癌的患者，尤其是初治或复发/转移阶段，寻求精准靶向或免疫治疗机会。作为广州地区值得信赖的检测机构，广州黄埔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。 2. 已完成标准治疗后出现进展，需要探索新的治疗策略或评估耐药机制的患者。 3. 有明确的乳腺癌或卵巢癌家族史，且个人已确诊，需明确是否与遗传性基因突变（如BRCA1/2）相关，以指导治疗及亲属风险评估。 4. 经临床医生评估，需要基于肿瘤基因变异信息来制定或调整治疗方案的特定患者。
咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与数据分析
报告生成与解读发放
同时检测肿瘤组织（样本A）和配对血液（样本B）是本检测的关键设计。通过对比，可以精准区分在肿瘤中发现的基因变异是仅存在于肿瘤细胞的“体细胞突变”，还是从父母遗传而来、全身细胞都有的“胚系突变”。这对于判断是否为遗传性癌症、选择PARP抑制剂等靶向药物、以及评估家族成员风险至关重要。
报告会详细列出检测到的具有临床意义的基因变异，并会明确指出这些变异：1）是否匹配已获批的靶向或免疫治疗药物；2）是否提示对特定化疗药物敏感或耐药；3）是否与遗传性癌症综合征相关。您的临床医生将根据这些具体信息，结合您的整体病情，为您制定或调整最个体化的治疗方案。
只要样本符合我们的质控标准（如肿瘤细胞含量、DNA质量等），不同来源的合格肿瘤样本均可用于检测。石蜡切片是临床最常用且便捷的样本类型，我们的检测流程已针对此类样本进行了专门优化。实验室在收到样本后会进行严格的质量评估，确保只有合格样本才会进入后续检测流程，以保证结果的可靠性。
