本检测套餐专为肿瘤患者精准治疗设计，采用新一代测序技术，对肿瘤组织样本（样本A）进行600+基因的全面分析，同步检测PD-L1（22C3）蛋白表达水平，并结合外周血样本（样本B）建立个体基因背景参照。作为广州地区值得信赖的检测机构，广州黄埔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测覆盖FDA/NMPA批准的全部靶向药物及化疗药物相关基因，全面解析基因突变、拷贝数变异、基因融合等关键变异信息。通过组织与血液的同步分析，可有效区分胚系突变与体细胞突变，提升检测准确性。报告不仅提供明确的用药指导建议，还包含临床试验匹配信息，为临床医生制定个体化治疗方案提供一站式分子病理学依据。标准流程10个工作日内出具报告，若送检新鲜组织样本可缩短至8个工作日。
以上价格为广州地区广州黄埔亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于经病理确诊的实体瘤患者，尤其适合：1）初治晚期或转移性肿瘤患者，寻求一线精准治疗方案；2）标准治疗失败或耐药后，需要寻找后续治疗靶点的患者；3）罕见肿瘤或病理类型不明确的肿瘤患者，需通过分子分型辅助诊断；4）有家族遗传史或考虑参与靶向/免疫治疗临床试验的患者。作为广州地区值得信赖的检测机构，广州黄埔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测前需由临床医生评估，确保有合格的组织样本可供检测。
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血液样本作为对照，用于区分在肿瘤组织中检出的基因变异是仅存在于肿瘤的体细胞突变，还是从父母遗传而来并存在于全身细胞的胚系突变。这对判断遗传风险、选择针对性药物及评估家族成员风险至关重要。
免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）的疗效与PD-L1蛋白表达水平密切相关。22C3是国际临床验证的伴随诊断抗体。将蛋白表达（免疫组化）与基因变异（NGS）信息结合，能更全面地评估患者从靶向治疗和免疫治疗中获益的可能性，制定联合或序贯治疗策略。
我们的解读团队依据严格的国际标准（如NCCN指南、ESMO Scale、AMP/ASCO/CAP分级），结合基因变异证据等级、国内外药物获批状态、权威临床研究数据以及患者自身的病理类型，进行综合评估后，给出包括推荐、可能有效、不推荐等分级的治疗建议，并注明证据来源和等级。
