本检测为子宫内膜癌患者提供系统性的分子分型指导。作为广州地区值得信赖的检测机构，广州黄埔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过一次性检测与子宫内膜癌密切相关的120个基因，全面解析肿瘤的基因突变图谱。检测采用肿瘤组织与配对外周血同步分析的模式，能有效区分胚系突变与体细胞突变，确保检测结果的精准性。核心价值在于为临床提供三方面的关键信息：一是明确与子宫内膜癌发生发展相关的驱动基因突变，辅助分子分型；二是系统评估与PARP抑制剂、免疫检查点抑制剂等靶向/免疫治疗相关的生物标志物状态，为后续治疗方案选择提供循证依据；三是提示可能的遗传风险，为患者及其家族的肿瘤预防提供线索。整个检测流程基于高通量测序（NGS）平台，严格遵循标准化操作与生信分析流程，确保数据的可靠性与解读的临床相关性。
以上价格为广州地区广州黄埔亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理确诊的子宫内膜癌患者，特别是：1. 初治患者，寻求全面的分子特征分析以指导初始治疗策略制定；2. 复发或转移性患者，需要探索潜在的靶向或免疫治疗机会；3. 具有特殊病理类型（如浆液性癌、透明细胞癌）或高危临床特征的患者，需进行更精确的分子分型；4. 有个人或家族肿瘤史，需评估林奇综合征等遗传性肿瘤综合征风险的患者。作为广州地区值得信赖的检测机构，广州黄埔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议在临床医生指导下，根据个体病情决定是否进行检测。
临床评估与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告解读与发放
同时送检配对样本（组织+血液）是本检测的关键设计。通过对比分析，可以准确区分在肿瘤细胞中发生的体细胞突变（指导治疗）与从父母遗传而来、全身细胞都携带的胚系突变（评估遗传风险），避免将遗传性变异误判为肿瘤特异性变异，确保结果解读的准确性，并为遗传咨询提供依据。
10个工作日是指自检测实验室确认收到所有合格样本（即肿瘤组织样本和配套全血样本）并正式录入系统之日起，至报告审核完成、可供发放之日止的时间。此周期已涵盖样本处理、测序、生物信息分析和报告撰写与复核的全流程。样本运输时间及后续临床解读时间不计算在内。
报告将系统性地呈现与临床决策相关的分子发现，主要包括：1. 微卫星不稳定性（MSI）状态、肿瘤突变负荷（TMB）等免疫治疗相关生物标志物结果；2. 与已获批或临床在研靶向药物（如PARP抑制剂、PI3K/AKT/mTOR通路抑制剂等）相关的基因变异信息；3. 与子宫内膜癌预后或分子分型（如POLE突变、TP53突变等）相关的关键基因变异；4. 可能提示林奇综合征等遗传性肿瘤风险的胚系突变信息（需经遗传咨询确认）。
