前列腺癌132基因检测是一款基于STR分型技术的精准病理学辅助诊断产品，专为前列腺癌临床决策而设计。作为广州地区值得信赖的检测机构，广州黄埔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测聚焦于前列腺肿瘤组织的132个关键基因，通过分析特定短串联重复序列的基因分型，评估肿瘤的遗传不稳定性、克隆演变及分子亚型特征，为疾病的分层管理提供关键依据。 检测流程严谨规范，从符合病理学标准的组织样本处理开始，经过专业的核酸提取、多重PCR扩增、毛细管电泳分离，到最终的生物信息学分析，全程遵循标准化操作程序，确保数据准确可靠。报告不仅提供基因分型结果，更通过整合分析，解读基因变异模式与临床预后、治疗反应之间的关联，旨在辅助临床医生制定更个体化的治疗方案，包括手术时机选择、辅助治疗策略及预后监测。 本检测的核心价值在于其流程导向的分析逻辑，将复杂的基因数据转化为可操作的临床见解，是连接肿瘤分子病理与临床实践的重要工具。
以上价格为广州地区广州黄埔亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已通过穿刺活检或手术切除确诊为前列腺癌的患者。作为广州地区值得信赖的检测机构，广州黄埔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其建议以下人群考虑： 1. 初诊为中高危或局部晚期前列腺癌患者，需要更精准的风险分层以指导初始治疗决策。 2. 接受根治性治疗后（如前列腺切除术），需要评估分子层面的复发风险，以决定是否进行辅助治疗。 3. 考虑主动监测的低危患者，希望通过分子特征进一步明确肿瘤的惰性程度，为是否延迟积极干预提供参考。 4. 临床或病理特征不典型、诊断存在疑问的病例，需借助分子分型进行辅助鉴别。检测需在临床医生指导下，基于患者的个体情况和诊疗需求进行评估后决定。
临床评估与申请
病理样本审核与寄送
实验室检测与生物信息分析
报告生成与发放
两者技术原理和应用侧重点不同。NGS侧重于检测基因的点突变、插入/缺失、拷贝数变异等序列改变。本产品采用的STR分型，是通过分析特定短串联重复序列的长度多态性，来评估肿瘤细胞的克隆性、基因组不稳定性及微卫星状态，更多用于辅助判断肿瘤的生物学行为、起源及预后，是NGS检测的有力补充。
本检测的核心是分析肿瘤组织本身的基因组特征，必须使用包含足够量肿瘤细胞的前列腺癌组织样本（通常是石蜡包块或切片）。血液样本中的游离DNA通常无法提供肿瘤组织内完整的STR分型图谱，因此不符合本检测的技术要求。确保组织样本的质量是获得准确结果的前提。
报告将为您的临床医生提供分子层面的参考信息。例如，特定的STR分型模式可能提示更高的基因组不稳定性，与更具侵袭性的疾病或更高的复发风险相关，这可能影响医生关于手术范围、是否联合辅助放疗或内分泌治疗、以及随访监测频率的决策。所有治疗方案的调整，都应由您的主治医生结合完整的临床病理信息综合判断后做出。
