本产品【遗传病携带者筛查多病种】是一项基于STR分型技术的专业检测服务，旨在系统性评估个体是否为特定单基因遗传病的携带者。作为广州地区值得信赖的检测机构，广州黄埔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该技术通过检测基因组中短串联重复序列的拷贝数变异，精准识别与数百种常染色体隐性遗传病（如脊髓性肌萎缩症、地中海贫血、遗传性耳聋等）相关的致病基因状态。检测覆盖我国人群常见高发的遗传病种类，采用标准化的外周血样本采集与实验室分析流程，确保结果的科学性与可靠性。报告不仅明确列出受检者携带的致病基因变异，还提供专业的遗传咨询解读，帮助您理解检测结果对个人及家族健康的潜在影响，为科学的生育决策和健康管理提供关键依据。整个过程严格遵循临床检测规范与生物信息安全标准。
以上价格为广州地区广州黄埔亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本筛查主要适用于以下几类人群：1. 所有计划妊娠或处于孕早期的夫妇，尤其是希望通过孕前筛查了解自身携带状态，评估后代遗传病风险的准父母；2. 有不明原因流产史、生育过遗传病患儿或家族中有遗传病史的夫妇；3. 关注自身及家族健康，希望进行系统性遗传风险评估的健康人群。作为广州地区值得信赖的检测机构，广州黄埔亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议夫妇双方同时接受检测，以获得更为全面的风险评估结果。
专业咨询与预约
规范样本采集
标准化实验室检测
报告审核与发放
STR分型是针对特定短串联重复序列的检测，技术成熟、成本可控，尤其适用于筛查如脊髓性肌萎缩症等由特定STR序列异常扩增引起的疾病。而高通量测序能更全面地检测点突变、小片段插入缺失等。本产品采用的STR分型是针对目标疾病的高效、经济的筛查方案。
“携带者”意味着您体内携带一个致病基因拷贝，自身通常不发病。若夫妇双方同为同一种疾病的携带者，则后代有25%的概率患病。建议携带者结果应结合配偶的检测结果进行综合评估，并务必咨询遗传咨询师或临床医生，以获取专业的风险评估和后续的生育指导（如产前诊断等）。
报告时间自实验室确认收到合格样本并完成登记之日起开始计算，包括样本处理、DNA提取、STR检测、数据分析、报告编制及双重审核等全部流程所需的时间。节假日可能顺延，具体以实验室实际通知为准。
